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蚂蚁庄园小课堂提问：关于罕见病，以下说法正确的是？
A、多为遗传性疾病
B、大多数有传染性
答案：多为遗传性疾病
蚂蚁庄园今日答案解析：
约80%的罕见病是由于遗传缺陷所引起，称为遗传性罕见病。许多人认为罕见病是别人家的事情，与自己毫无关系，因为自己的世世代代都没有那些家族性的遗传病。但实际上，罕见病离我们并不远，也许我们的亲友当中，所患的疾病就是遗传性的罕见病。
在“渐冻人”中，只有5%—10%为家族性， 遗传方式主要为常染色体显著遗传。有明确的遗传背景;90%—95%的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族史的患者，患病都与基因突变有关，最常见的致病基因是铜<锌>超氧化物歧化酶基因。
约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。目前已经发现的基因突变包括SOD1、TARDBP、FUS、OPTN、ANG、UBQLN2、C9ORF72等。
临床检查往往发现患者免疫功能异常，在体内发现免疫复合物、免疫球蛋白数量有所异常。人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，运动神经元病患者多曾有过不同程度的外伤史。